Vis enkel innførsel

dc.contributor.advisorTøndel, Kristin
dc.contributor.advisorPettersen, Klas
dc.contributor.advisorEinevoll, Gaute
dc.contributor.authorØdegaard, Lars Erik
dc.date.accessioned2019-07-15T11:54:08Z
dc.date.available2019-07-15T11:54:08Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11250/2605421
dc.description.abstractBiological processes, such as the electrical activity in neurons, are often modelled using complex, non-linear and high dimensional differential systems. Such models are usually associated with a high computational cost. Statistical tools are often needed in order to get a comprehensive overview of the behaviour of such systems. Using statistical emulators (metamodels) have been shown useful for providing insight into model behaviour, as well as reducing the computational demand. In this thesis, the two metamodelling techniques, Hierarchical Cluster-based Partial Least Squares Regression (HCPLSR) and deep learning were explored and compared. This was done by metamodelling the simpler Hodgkin-Huxley model and the more complex Pinsky-Rinzel model. The input parameters were varied in a Latin Hypercube Sampling (LHS) design, and the somatic membrane potentials were generated using the single neuron activity models. Further, the metamodelling techniques were used to find input-output and output-input relationships in the two models. The results indicate that deep learning metamodelling is a more efficient emulator of complex non-linear models, while the HCPLSR metamodelling allows for a more detailed interpretation of the model behaviour. These findings emphasize the need for using subspace analysis in order to accurately describe complex models with a wide range of behaviours, suggesting that subspace analysis in combination with deep learning emulation can further improve the understanding of model behaviour.nb_NO
dc.description.abstractBiologiske prosesser, som for eksempel den elektriske aktiviteten i nevroner, blir ofte modellert ved bruk av komplekse, ulineære og høydimensjonale differensialligninger. Slike modeller er ofte forbundet med et høyt krav til beregningskraft. For ˚a f˚a oversikt over oppførselen til modeller med høy kompleksitet er det derfor ofte nødvendig ˚a bruke statistiske verktøy. Statistiske emulatorer (metamodeller) har vist seg ˚a kunne redusere kravet til beregningskraft, samt ˚a gi innblikk i adferden til uoversiktlige, adrubt ulineære modeller. I denne oppgaven er to metamodelleringsteknikker utforsket og sammenlignet: Hierarchical Cluster-based Partial Least Squares Regression (HCPLSR) og dyp læring. Dette er gjort ved ˚a metamodellere den mindre komplekse Hodgkin-Huxley-modellen og den mer komplekse Pinsky-Rinzel-modellen. Inngangsvariablene er variert gjennom LHSvariabeldesign og somatiske spenninger er simulert ved bruk av de to nevnte nevronmodellene. Videre er metamodelleringsteknikkene brukt for ˚a finne sammenhenger mellom inngang- og utgangsvariablene. Resultatene indikerer at dyp læring er en effektiv emulator for komplekse ikke-lineære modeller, men HCPLSR-metamodelleringen tilbyr en mer detaljert tolkning av modellenes oppførsel. Funnene i denne oppgaven understreker behovet for ˚a analysere individuelle underrom i parameterrommet for ˚a nøyaktig kunne tolke oppførselen til komplekse modeller med varierende, ulineær adferd. Funnene tyder p˚a at en kombinasjon av dyp læring og underromsanalyse vil kunne forbedre v˚ar forst˚aelse av komplekse modellers oppførsel ytterligere.nb_NO
dc.language.isoengnb_NO
dc.publisherNorwegian University of Life Sciences, Åsnb_NO
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internasjonal*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.no*
dc.subjectComputational Neurosciencenb_NO
dc.titleMetamodelling of the Hodgkin-Huxley model and the Pinsky-Rinzel model using local multivariate regression and deep learningnb_NO
dc.typeMaster thesisnb_NO
dc.subject.nsiVDP::Matematikk og Naturvitenskap: 400nb_NO
dc.description.localcodeM-DVnb_NO


Tilhørende fil(er)

Thumbnail

Denne innførselen finnes i følgende samling(er)

Vis enkel innførsel

Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internasjonal
Med mindre annet er angitt, så er denne innførselen lisensiert som Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internasjonal