Exploring LRRC8A’s Role In Adipogenesis Across Various Fat Depots

Abstract

Denne masteroppgaven handler om å forstå kompleksiteten til adipogenese, med søkelys på LRRC8A sin rolle i adipocyttceller. I sammenheng med den økende forekomsten av fedme og relaterte metabolske lidelser, hadde denne studies som mål å forbedre vår forståelse og kunnskap om adipocyttceller, som er avgjørende for å håndtere disse globale helseutfordringene. Oppgaven satte søkelys på hvordan LRRC8A fungerer i både SAT og VAT fettceller, som begge har forskjellige innvirkninger på menneskets helse. Hovedmålet var å undersøke påvirkningen og effekten av LRRC8A på biologien og metabolismen til adipocytter. Dette innebar å studere LRRC8A sin rolle i prosessen med adipogenese ved å bruke pre-adipocyttceller fra SAT og VAT celler. I tillegg til dette hadde oppgaven som mål å avdekke de underliggende mekanismene som LRRC8A bidrar til aspekter ved adipocyttceller. For å oppnå disse målene, ble teknikker som siRNA mediert knockdown. Sanntid PCR, Western Blot-analyse og immunfluorescence-mikroskopi brukt. Metodene ble brukt for å analysere hvordan er det å undertrykke LRRC8A påvirker differensieringen og funksjonelle egenskaper til adipocytter. Resultatene viste at reduksjon av uttrykket av LRRC8A ved bruk av siRNA-mediert knockdown hadde en innvirkning på både SAT og VAT celler. Det påvirket markørene for utvikling av fettceller. Foreslått at LRRC8A spiller en rolle i prosessene til fettceller. Dessuten fremhever de distinkte responsene fra SAT og VAT celler på undertrykte LRRC8A hvordan dette genet har funksjoner i fettcelleutvikling som avhenger av typen vev. Disse funnene har et bredt spekter av mulige implikasjoner. Ved å forstå rollen til LRRC8A i å differensiere adipocytter, bidrar dette til ny kunnskap og til vår forståelse av fedme og metabolske fortsettelser. Resultatene indikerer at LRRC8A er involvert i adipocytter differensiering og sannsynligvis fungerer sammen med andre differensierings markører, som er påvirket av LRRC8A knockdown. Derfor kan oppgaven gi nyttige data som er viktige for en bedre forståelse av de mekanistiske kretsene som ligger til grunn for fedme og fettvevs spesifikke effekter.

This master thesis embarked on a journey to understand the complexities of adipogenesis specifically focusing on LRRC8A’s role in adipogenesis. In the context of the increasing prevalence of obesity and related metabolic disorders this study aimed to enhance our knowledge on adipocyte biology, which is crucial in addressing these health challenges. The investigation primarily focused on how LRRC8A functions in SAT and VAT fat cells, both of which have distinct impacts on human health. The main objective was to examine the influence and effects of LRRC8A on the biology and metabolism of adipocytes. This involved studying its role in the process of adipogenesis using pre-adipocyte cells derived from SAT and VAT fat tissues. Additionally, the study aimed to uncover the underlying mechanisms by which LRRC8A contributes to aspects of adipocyte biology. To achieve these goals techniques such as siRNA mediated knockdown, real-time quantitative PCR, Western Blot analysis and immunofluorescence microscopy was employed. These methods allowed for an analysis of how suppressing LRRC8A affects the differentiation and functional characteristics of adipocytes.

The results showed that reducing the expression of LRRC8A using siRNA mediated knockdown had an impact on both SAT and VAT cells. It affected the markers of fat cell development. Suggested that LRRC8A plays a role in the processes of fat cells. Moreover the distinct responses of SAT and VAT cells to suppressing LRRC8A highlight how this gene has functions in fat cell development that depend on the type of tissue. These findings have a wide range of potential implications. By understanding the role of LRRC8A in differentiating adipocytes this research adds novel knowledge to our understanding of obesity and metabolic disorders. The results indicate that LRRC8A is implicated in adipocyte differentiation and likely works in concert with other early differentiation markers, that are affected by LRRC8A knockdown. Therefore, the study might provide useful data that are important for a better understanding of the mechanistic circuits underlying obesity and adipose tissue depot specific effects.