dc.contributor.advisor | Evensen, Øystein | |
dc.contributor.author | Friis Kvigstad, Elise | |
dc.contributor.author | Brimsholm, Malin | |
dc.date.accessioned | 2020-01-06T11:40:59Z | |
dc.date.available | 2020-01-06T11:40:59Z | |
dc.date.issued | 2019 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11250/2634959 | |
dc.description.abstract | Denne oppgaven undersøker T-cellemediert immunitet ved infeksjon med SAV3. I dette eksperimentelle studiet ble presmolt av atlantisk laks vaksinert intramuskulært med DNA-plasmid som koder for de strukturelle polyproteinene C-E3-E2-K6-E1 eller intraperitonealt med en kommersiell inaktivert helvirusvaksine med Salmonid Pancreas Disease Virus-stamme ALV 405. Fisk ble også behandlet med en kombinasjon av to cytostatikum, erlotinib og sunitinib. Vaksinert og cytostatikabehandlet fisk ble deretter smittet med SAV 3 intraeritonealt, og prøveuttak ble gjort 2,4 og 6 uker post infeksjon. I vårt studie ga den inaktiverte vaksinen lavest score på histopatologiske forandringer i hjerte og pankreas. Dette stemmer med funn gjort med real time PCR, hvor Alpha-ject ga lavest virusnivå ved alle uttak. Ved real time PCR-undersøkelse av CD8-cellenivå viser våre resultat at fisk injisert med PBS hadde den største økningen i genuttrykk av disse T-cellene. | nb_NO |
dc.language.iso | nob | nb_NO |
dc.publisher | Norwegian University of Life Science, Ås | nb_NO |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internasjonal | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.no | * |
dc.title | T-celleimmunitet og betydning for beskyttelse ved PD-virusinfeksjon | nb_NO |
dc.type | Student paper, others | nb_NO |
dc.source.pagenumber | 63 | nb_NO |
dc.description.localcode | VET | |