Show simple item record

dc.contributor.advisorLund, Heidi Sjetne
dc.contributor.advisorHaaland, Anita Haug
dc.contributor.authorGrongstad, Celine
dc.contributor.authorHedman, Hanne
dc.contributor.authorSæther, Eli Beate
dc.date.accessioned2020-06-15T09:06:07Z
dc.date.available2020-06-15T09:06:07Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11250/2657992
dc.description.abstractFanconi syndrom (FS) er en generalisert defekt i proksimale tubuli som fører til tap av flere stoffer via urinen i unormalt store mengder, slik som glukose, aminosyrer, laktat, bikarbonat, kalium og fosfor. Dette gir typisk normoglykemisk glukosuri, og i tillegg kan hundene utvikle metabolsk acidose. Ervervet Fanconi syndrom (EFS) er sett hos en rekke forskjellige raser, og som følge av ulik etiologi, slik som toksiner, medikamenter og infeksjoner. Det er også sett en assosiasjon ved inntak av "jerky treats". Det har tidligere blitt opprettet et nasjonalt register for hunder diagnostisert med EFS (NREFS). I 2019 ble det skrevet en fordypningsoppgave ved NMBU Veterinærhøgskolen som viser at om lag 90 % av hundene i registeret hadde et kjent inntak av "jerky treats" i forkant av diagnostiseringen. Formålet med denne studien var å gjennomføre en langtidsoppfølging av hunder diagnostisert med EFS. Av totalt 50 hunder i NREFS ble 45 hunder inkludert i studien. Studieutvalget utgjorde 57,8 % (26/45) friskmeldte og 42,2 % (19/45) ikke friskmeldte hunder. Av de som var friskmeldt, gikk 80,8 % (21/26) i remisjon i løpet av 6 måneder. Blant hundene i studien lever 15,6 % (7/45) fremdeles med kliniske tegn. De resterende 26,7 % (12/45) var avlivet, hvorav 17,8 % (8/45) var avlivet som følge av EFS, og 8,9 % (4/45) var avlivet grunnet annen årsak. Totalt 13,3 % (6/45) av hundene utviklet komplikasjoner i form av CKD eller AKI.en_US
dc.language.isonoben_US
dc.publisherNorwegian University of Life Sciences, Åsen_US
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internasjonal*
dc.titleLangtidsoppfølging av hunder med ervervet Fanconi syndrom i Norgeen_US
dc.typeStudent paper, othersen_US
dc.description.versionpublishedVersionen_US
dc.source.pagenumber69en_US
dc.description.localcodeVETen_US


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record