• norsk
    • English
  • norsk 
    • norsk
    • English
  • Logg inn
Vis innførsel 
  •   Hjem
  • Norges miljø- og biovitenskapelige universitet
  • Publikasjoner fra Cristin - NMBU
  • Vis innførsel
  •   Hjem
  • Norges miljø- og biovitenskapelige universitet
  • Publikasjoner fra Cristin - NMBU
  • Vis innførsel
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Synthesis of Racemic β-Chamigrene, a Spiro[5.5]undecane Sequiterpene

Antonsen, Simen Gjelseth; Skattebøl, Lars; Stenstrøm, Yngve
Journal article, Peer reviewed
Thumbnail
Åpne
molecules20141920664.pdf (668.5Kb)
Permanent lenke
http://hdl.handle.net/11250/227361
Utgivelsesdato
2014
Metadata
Vis full innførsel
Samlinger
  • Journal articles (peer reviewed) [3930]
  • Publikasjoner fra Cristin - NMBU [4766]
Originalversjon
Molecules 2014, 19:20664-20670   10.3390/molecules191220664
Sammendrag
The present paper describes a total synthesis of racemic β-chamigrene (1), a sesquiterpene with a spiro[5.5]undecane carbon framework. Compared with previously reported β-chamigrene syntheses, we were able to reduce the total number of reaction steps, which also resulted in a significant improvement of the overall yield. The commercially available ketone 6-methylhept-5-en-2-one was transformed by known simple procedures into 3,3-dimethyl-2-methylenecyclohexanone. This reacted with isoprene by a Diels-Alder reaction to give a spiro ketone. An olefination reaction on this compound gave the target molecule.

Kontakt oss | Gi tilbakemelding

Personvernerklæring
DSpace software copyright © 2002-2019  DuraSpace

Levert av  Unit
 

 

Bla i

Hele arkivetDelarkiv og samlingerUtgivelsesdatoForfattereTitlerEmneordDokumenttyperTidsskrifterDenne samlingenUtgivelsesdatoForfattereTitlerEmneordDokumenttyperTidsskrifter

Min side

Logg inn

Statistikk

Besøksstatistikk

Kontakt oss | Gi tilbakemelding

Personvernerklæring
DSpace software copyright © 2002-2019  DuraSpace

Levert av  Unit